Skoncentruj się na kluczowych obszarach genomu
Nowe rozwiązanie SureSelect umożliwia ukierunkowanie Sekwencjonowania Następnej Generacji (NGS) na kluczowe dla badaczy obszary genomu. Jednocześnie obniża koszt pojedynczej analizy tą techniką.
W chwili obecnej rozwiązanie SureSelect może pracować w przebiegu doświadczeń na Genome Analyzer firmy Illumina oraz SOLiD System od Life Technologies. Protokoły i zestawy zostały zoptymalizowane dla każdej z platform, co sprawia że SureSelect staje się integralną częścią procedury przygotowania próbki. Dostępne są katalogowe zestawy przeznaczone do badań nad ludzkim egzomem. Za pomocą programu eArray możliwe jest zaprojektowanie własnych zestawów „przynęt”, które wyłapią interesujące badaczy obszary DNA. Rozwiązanie SureSelect może być wykorzystywane w każdej skali eksperymentu: od pojedynczych prób do dużych, wysokoprzepustowych badań zachowując wysoką wierność wyników.
Obecnie rozwiązanie SureSelect składa się z następujących działów:
- SureSelect Target Enrichment System – zależna od użytkownika metoda przydatna dla dużych wysokoprzepustowych eksperymentów na maszynach Illumina lub SOLiD
- SureSelect All Exon Kits – jednoprobówkowe badanie wycelowane we wszystkie ludzkie egzony na maszynie Illumina lub SOLiD
- SureSelect All Exon PLUS kits – teraz możesz dodać własne przynęty. Projekt obejmuje 38Mb (CCDS +>1000 ncRNA), do którego możesz dodać 6Mb własnej zawartości. Przeznaczone na maszyny Illumina lub SOLiD
