Poniższy schemat przedstawia:
- etap początkowy analizy: mieszanina białek zawieszona jest w buforze i nałożona do mikrostudzienek. Podstawą jest żel z gradientem pH, przez który będzie płynął prąd podczas rozdziału;
- etap rozdziału mieszaniny – białka migrują i ustawiają się zgodnie ze swoim pI;
- etap końcowy – białka są całkowicie rozdzielone ze względu na pI. Znajdują się z powrotem w buforze i mogą być użyte do kolejnych analiz.
Obejrzyj film przedstawiający działanie OffGel 3100 Agilent w połączeniu z akcesoriami MARS.
